Desvios na qualidade de cápsulas manipuladas de levotiroxina
revisão integrativa
Palavras-chave:
controle de qualidade, cápsulas magistrais, levotiroxinaResumo
A RDC 67/2007 normatiza as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF), responsáveis pelo controle de qualidade, a fim de se obter a excelência na qualidade dos insumos manipulados. Entretanto, as farmácias magistrais se encontram com dificuldades na manipulação de cápsulas, especialmente em alcançar uniformidade de dosagem. A levotiroxina apresenta a dose eficaz próxima à dose tóxica. Pequenos desvios na sua manipulação podem levar à ineficácia terapêutica ou aumentar os seus efeitos adversos e/ou tóxicos. Nesse contexto, justifica-se a presente revisão integrativa, que buscou estudos nas seguintes bases de pesquisa: LILACS, Google Acadêmico e BVS, nos últimos 10 anos. Concluiu-se que vale a pena considerar que os cumprimentos da RDC bem como das BPMF se tornam essenciais para a qualidade de cápsulas magistrais. São etapas determinantes na garantia da qualidade de cápsulas a pesagem e a homogeneização dos pós, bem como a escolha adequada do excipiente, visando a minimizar os possíveis desvios de qualidade.
