Síntese de enaminonas intermediárias na síntese do 1,2,3-triazol com potencial atividade antifúngica

Autores

  • Flávio Mota Melo Centro Universitário de Patos de Minas (UNIPAM)
  • Júlio Onésio Ferreira Melo Centro Universitário de Patos de Minas (UNIPAM)
  • Cláudio Donnici Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
  • Rodinei August Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

Palavras-chave:

síntese, enaminonas, triazol, antifúngico

Resumo

Neste trabalho de iniciação científica investigou-se a síntese de quatro enaminonas (3-metilamino-2-butenoato de etila; 3-(t-butilamino)-2-butenoato de etila; 4- metilamino-3-penteno-2-ona e 4-(t-butilamino)-3-penteno-2-ona), para posterior preparação de 1,2,3-triazóis com potencial atividade antifúngica através da transferência de grupo diazo ou condensação das correspondentes enaminonas com 5,7-dinitro-3-diazo-1,3-di-hidro-2Hindol- 2-ona, ou 5,7-dinitro-3-diazo-isatina.

Biografia do Autor

Flávio Mota Melo, Centro Universitário de Patos de Minas (UNIPAM)

Aluno do curso de Farmácia e bolsista de iniciação científica do V PIBIC

Júlio Onésio Ferreira Melo, Centro Universitário de Patos de Minas (UNIPAM)

Professor adjunto do Centro Universitário de Patos de Minas e orientador da pesquisa

Cláudio Donnici, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

Colaborador do Departamento de Química da Universidade Federal de Minas Gerais

Rodinei August, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

Colaborador do Departamento de Química da Universidade Federal de Minas Gerais

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Publicado

2018-11-09

Edição

v. 3 (2006): Perquirere

Seção

Artigos